Световен ден на хората със Синдром на Даун

Публикация 21 Март, 2026 / akcent.bg / 90

Синдромът на Даун (тризомия 21)

е генетично състояние, при което човек има допълнително копие на 21-вата хромозома, водещо до по-бавно физическо и психическо развитие, характерни лицеви черти и понижен мускулен тонус. Това не е болест, а генетична вариация, при която хората могат да имат пълноценен, интегриран живот със съответната подкрепа, образование и грижи.

Основни характеристики и здравни проблеми:

Физически белези: Плоско лице, малка глава, къс врат, извити нагоре очи, една гънка на дланта.
Здраве: Около 50% имат сърдечни малформации при раждането. Срещат се и проблеми със слуха, зрението, щитовидната жлеза и понижен мускулен тонус.
Развитие:
Наблюдава се забавяне в развитието и интелектуални затруднения, вариращи от леки до средни.

Диагностика и живот:

Диагностика: Синдромът може да бъде диагностициран чрез пренатален скрининг (преди раждане) или чрез хромозомен анализ след раждането.
Живот: С подходящи ранни интервенции (логопед, кинезитерапевт, психолог), хората със Синдром на Даун учат, творят, спортуват и водят независим живот.
Продължителност на живота: Значително се е увеличила, достигайки средно до 60 години, благодарение на съвременната медицина.

Честотата на синдрома е приблизително 1 на 700 новородени. Хората с това състояние често биват наричани „слънчеви деца“ поради любвеобилния си характер.

Тагове : синдром , Даун ,